而这也是导致脑内 B 细胞未能分泌 IL-10、无法抑制 T 细胞活化和小胶质细胞炎症的直接因素……
“这等于是，直接找出了两个全新的靶点！”
“要么靶向 CXCR4，或者是逆转 IL-10 甲基化……这两个策略，都可能成为攻坚多发性硬化的新手段！”
众人激动。
当然，仅仅是这样的话，新药的效果肯定不尽人意。
许秋也不可能就此满足。
因而显然，许秋不仅打算靶向 CXCR4，同时还要对 IL-10 进行表观遗传调控！
不过，这并非易事。
设计这样的药物，要解决不少问题。
比如双靶点的协同！
XCR4 抑制剂和去甲基化剂的药理机制不同，直接组合可能产生不可控的相互作用。
许秋道：“这一点，并非不能实现。瑞仕的全球巨头罗氏医药，就完成了双抗技术，同样兴许也可以针对多发性硬化新药，设计出双功能分子。”
这个难点并没有困扰许秋。
而第二点，其实就是血脑穿透的难题了！
最后则是避免脱靶毒性，尤其是 DNA 去甲基化剂可能影响全身细胞！
如果是从头开始，许秋可能不知道从何入手。
不过好消息是，多发性硬化的研究其实已经进展了很久，各方准备工作都已经就绪了。
说得简单点——万事俱备，只欠东风！
而如今许秋锁定的两个崭新靶点，或许就是这一场东风！
……
在正式确认这两个靶点之后，林根生心情无比激动。
之前的状态这么宽松，但这一次……总该进入“备战”状态了吧？
怎么也得疯狂加班？
然而，令他难以置信的是，在许院士确定进一步的路线后，众人依旧准点下班、按时上班。
这让林根生有点怀疑自己的眼睛。
这对吗？
难道不该进入最后的冲刺阶段吗！
好在，林根生还是能感受到众人的情绪也变得激动起来，工作效率简直翻了个倍……也只有这样，他还能感受到如今的状态的确有了些许区别。
而让林根生更震撼的是，仅仅是一周后，一份崭新的方案就已经出炉。
许秋再度莅临研究所。
他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。
这一次，新药的代号被正式确定了下来。
NeuroRestore-01。
神经修复-01 号。
也即 NR-01。
林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。
毕竟这就是正常的研发流程。
一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？